Page Nav

GRID_STYLE

Efek

TRUE

Classic Header

{fbt_classic_header}

Son Dakika:

latest

Küçük Bir Mutasyon, Zika Virüsünü Daha Tehlikeli Hale Getirebilir - Ve Önceden Var Olan Bağışıklığı Potansiyel Olarak Çığır Açabilir

  Küçük Bir Mutasyon, Zika Virüsünü Daha Tehlikeli Hale Getirebilir - Ve Önceden Var Olan Bağışıklığı Potansiyel Olarak Çığır Açabilir Ön...

 


Küçük Bir Mutasyon, Zika Virüsünü Daha Tehlikeli Hale Getirebilir - Ve Önceden Var Olan Bağışıklığı Potansiyel Olarak Çığır Açabilir

Önceden bağışıklığı olan bölgelerde bile Zika salgınları nasıl olabilir?

La Jolla İmmünoloji Enstitüsü'ndeki (LJI) araştırmacılar, Zika virüsünün daha bulaşıcı hale gelmek için mutasyona uğrayabileceğini ve potansiyel olarak önceden var olan bağışıklıkta çığır açabileceğini keşfettiler.

Hücre Raporları çalışmasını Texas Üniversitesi'nden Profesör Pei-Yong Shi ile birlikte yöneten LJI Profesörü Sujan Shresta, “Dünya bu Zika virüs varyantının ortaya çıkışını izlemeli” diyor. Tıp Şubesi (UTMB).

Zika virüsü sivrisinekler tarafından yayılır ve yetişkinlerde Zika enfeksiyonunun belirtileri genellikle hafiftir. Bununla birlikte, virüs gelişmekte olan bir fetüse bulaşabilir ve mikrosefali gibi büyük doğum kusurlarına neden olabilir.

Zika virüsü ve dang virüsü dünya çapında birçok ülkede örtüşmektedir. Zika gibi, dang virüsü de sivrisinek kaynaklı bir flavivirüstür ve bu nedenle birçok biyolojik özelliği paylaşır. Aslında virüsler, önceki dang hummasına maruz kalmanın yol açtığı bağışıklık tepkisinin Zika'ya karşı koruma sağlayabilecek kadar benzerdir.

Shresta, "Zika'nın yaygın olduğu bölgelerde, insanların büyük çoğunluğu zaten dang virüsüne maruz kaldı ve hem T hücrelerine hem de çapraz reaksiyona giren antikorlara sahip" diyor.

Mikrosefali , bir bebeğin kafasının aynı cinsiyet ve yaştaki diğer bebeklere kıyasla beklenenden daha küçük olduğu bir doğum kusurudur. Mikrosefali olan bebeklerin beyinleri genellikle düzgün gelişmemiş olabilecek daha küçük beyinlere sahiptir.

Ne yazık ki, her iki virüs de hızlı mutasyona uğrar. Shresta, "Dang humması ve Zika, RNA virüsleridir, bu da genomlarını değiştirebilecekleri anlamına gelir" diye açıklıyor. "Bu kadar çok sivrisinek ve bu kadar çok insan barındırdığı zaman, bu virüsler sürekli ileri geri hareket ediyor ve evrimleşiyor."

Sivrisinek hücreleri ve fareler arasında tekrar tekrar geçiş yapmak, bilim adamlarına Zika virüsünün daha fazla konakçıyla karşılaştıkça doğal olarak nasıl evrimleştiğine dair bir pencere sağladı. Kredi: La Jolla İmmünoloji Enstitüsü. Kredi: La Jolla İmmünoloji Enstitüsü

Zika'nın hızlı evrimini incelemek için LJI ekibi, sivrisinek hücreleri ve fareler arasında tekrar tekrar geçiş yapan enfeksiyon döngülerini yeniden yarattı. Bu çalışma, LJI bilim adamlarına Zika virüsünün daha fazla konakçıyla karşılaştıkça doğal olarak nasıl evrimleştiğine dair bir pencere açtı.

Araştırmacılar, Zika virüsünün , virüsün kendisinin daha fazla kopyasını yapmasına ve enfeksiyonların daha kolay tutulmasına yardımcı olan tek bir amino asit değişikliği elde etmesinin nispeten kolay olduğunu buldu . Bu mutasyon (NS2B I39V/I39T mutasyonu olarak adlandırılır), virüsün hem farelerde hem de sivrisineklerde çoğalma yeteneğini artırır. Bu Zika varyantı ayrıca insan hücrelerinde artan replikasyon gösterdi.

Çalışmanın ilk yazarı Jose Angel Regla-Nava, Ph.D., LJI'de eski doktora sonrası araştırmacı ve Meksika, Guadalajara Üniversitesi'nde Doçent olarak “Bu tek mutasyon, Zika virüsünün virülansını artırmak için yeterlidir” diyor. "Bir sivrisinek veya insan konakçıda yüksek bir replikasyon oranı, viral bulaşmayı veya patojeniteyi artırabilir ve yeni bir salgına neden olabilir."

Shresta'yı ekliyor, "Belirlediğimiz Zika varyantı, önceki dang humması enfeksiyonunun sağladığı çapraz koruyucu bağışıklığın farelerde artık etkili olmadığı bir noktaya evrimleşmişti. Ne yazık ki bizim için bu varyant yaygınlaşırsa, gerçek hayatta da aynı sorunları yaşayabiliriz.”

Peki bu tür bir varyant için nasıl hazırlanabiliriz? Shresta'nın laboratuvarı şimdiden bu tehlikeli mutasyona karşı koyan Zika aşılarını ve tedavilerini uyarlamanın yollarını arıyor. Ayrıca bu mutasyonun Zika'nın daha verimli bir şekilde çoğalmasına nasıl yardımcı olduğunu daha iyi anlamak için Regla-Nava ile yakın çalışmaya devam edecek.

Shresta, "Bu mutasyonun viral yaşam döngüsünün hangi noktasında bir fark yarattığını anlamak istiyoruz" diyor.

Referans: Jose Angel Regla-Nava, Ying-Ting Wang, Camila R. Fontes-Garfias, Yang Liu, Thasneem Syed, Mercylia Susantono, Andrew Gonzalez, "Bir Zika virüsü mutasyonu bulaşma potansiyelini arttırır ve koruyucu dang virüsü bağışıklığından kaçış sağlar", Karla M. Viramontes, Shailendra Kumar Verma, Kenneth Kim, Sara Landeras-Bueno, Chun-Teng Huang, Daniil M. Prigozhin, Joseph G. Gleeson, Alexey V. Terskikh, Pei-Yong Shi ve Sujan Shresta, 12 Nisan 2022, Cell Raporlar  .
DOI: 10.1016/j.celrep.2022.110655

“Bir Zika Virüsü Mutasyonu İletim Potansiyelini Artırıyor ve Koruyucu Dang Virüsü Bağışıklığından Kurtulmayı Sağlıyor” başlıklı çalışmanın diğer yazarları arasında ilk yazar Jose Angel Regla-Nava, Ying-Ting Wang, Camila R Fontes-Garfias, Yang Liu, Thasneem Syed, Mercylia Susantono, Andrew Gonzalez, Karla Viramontes, Shailendra Verma, Kenneth Kim, Sara Landeras-Bueno, Chun-Teng Huang, Daniil M Prigozhin, Joseph G Gleeson ve Alexey V Terskikh.

Bu araştırma Ulusal Sağlık Enstitüleri (R01 AI153500, R01 AI163188, R56 AI148635, U01 AI151810, R01 NS106387, R01 AI134907, R43 AI145617 ve UL1 TR001439), Sealy & Smith Vakfı, Kleberg Vakfı, John S. Dunn Vakfı, Amon G. Carter Vakfı, Gilson Longenbaugh Vakfı ve Summerfield Robert Vakfı.

Hiç yorum yok